得川崎病的孩子能活多久

这种疾病是由日本儿科医生叫川崎的在1967年发现。他认识一群孩子有发热，皮疹，结膜炎，咽喉和口腔粘膜充血，手和脚和淋巴结肿大在颈部，最初称为皮肤黏膜肿胀淋巴结综合征。几年后，心脏并发症，如冠状动脉动脉瘤（血管扩张大）的报道。川崎病是一种急性系统性血管炎，意思是有血管的壁，可导致主要的冠状动脉（供应血液到心脏的血管）到动脉瘤，发炎。

步骤/方法：

1、不是所有的孩子患有这种疾病会发展动脉瘤，大部分都会有急性症状，无并发症。川崎病是一种罕见的疾病，但在儿童期最常见的血管炎之一，随着过敏性紫癜。这几乎完全是幼儿的疾病。

2、约80100的患者都是5岁以下。这是稍有男孩比女孩更常见。尽管川崎病病例可在年内确诊任何时候，一些季节性的变化可发生在晚冬和春季的数量增加。这是在日本的孩子更为常见，但案件正在世界各地出现。

3、然而，川崎病的病因尚不清楚，一个传染源之嫌。超敏反应或紊乱的免疫反应，可能是由传染原（某些病毒或细菌）触发，可能会转而炎症过程导致的血管在某些遗传性易感个体的损伤。并不是致命的。

注意事项：

川崎病不是一种遗传性疾病，但是，有遗传易感性之嫌。这是非常罕见的有一个家庭以这种疾病的多个成员。它不是传染性的，并且不能被防止。