官方确认阿斯利康疫苗或致血栓

官方确认阿斯利康疫苗或致血栓

当地时间7日，世卫组织发布阿斯利康新冠疫苗安全性临时声明，声明指出，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会新冠肺炎小组委员会已评估了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的报告，于4月7日召开了最新一次会议。委员会还评估了欧洲药品管理局，以及英国药品和保健品监管局提供的最新信息，认为阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少存在可能的因果关系，但尚未证实，还需专门研究以充分了解其中的潜在关系，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会正在搜集和评估更多数据。

4月7日，欧洲药品管理局确认阿斯利康疫苗可能导致接种者出现血栓。该组织表示截至3月31日，有79人在接种第一剂疫苗后出现血栓，这79人中19人不幸身亡。欧洲药品管理局表示，总体来说该疫苗“益处大于风险”。

阿斯利康疫苗是哪个国家的

欧洲药品管理局和世界卫生组织4月7日相继发布声明称，阿斯利康疫苗与罕见血栓可能存在关联。当天，英国、意大利、比利时均对阿斯利康新冠疫苗提出接种年龄限制建议。

据《卫报》报道，欧洲药品管理局7日声明称，伴有血小板减少的异常血栓症状应被列为阿斯利康疫苗非常罕见的副作用，但接种该疫苗的整体益处仍然大于风险。世卫组织全球疫苗安全咨询委员会的新冠疫情专家小组7日表示，注射阿斯利康疫苗与和血小板下降并出现血栓之间“似乎可能”存在因果关系，但尚未得到证实。

英国药品监管机构于7日建议，应该为30岁以下的民众提供除阿斯利康疫苗之外的其他疫苗。英国副首席医疗官范塔姆（Jonathan Van-Tam）对《金融时报》表示，此举是对英国疫苗接种计划的修正，这在医学界很正常。

意大利卫生部门7日建议阿斯利康疫苗只用于60岁以上民众，但已接种阿斯利康疫苗第一剂的60岁以下民众也可以继续接种第二剂。同日，比利时卫生部门决定将阿斯利康疫苗接种者的年龄限制在55岁以上。

据路透社报道，欧洲已有数千万人接种阿斯利康疫苗，多国曾宣布暂停接种后又恢复。除英国、意大利和比利时之外，法国、德国、荷兰此前已对接种阿斯利康疫苗设置年龄限制。此外，韩国政府已决定暂时推迟原定于4月8日起针对特定人群开展的阿斯利康疫苗接种工作，并暂停对60岁以下人群接种该疫苗。

血栓与疫苗可能存在关联？

欧洲药品管理局强调好处仍大于风险。

当地时间7日，欧洲药品管理局(EMA)表示，阿斯利康疫苗和“非常罕见的血栓病例”之间“可能存在关联”。EMA称，该机构的安全委员会得出结论，伴有血小板减少的异常血栓症状，应被列为阿斯利康疫苗“非常罕见的副作用”。

但该机构强调，接种阿斯利康疫苗的好处仍大于风险，因此建议继续为成年人注射。

同日，世卫组织疫苗安全咨询小组在评估了最新的全球数据后表示，阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少可能存在因果关系，“但尚未得到证实”，需要进行专门研究，以充分了解疫苗接种与可能的风险因素之间的潜在关系。

该委员会表示，正在搜集和评估更多数据。同时强调，虽然这一情况令人担忧，但非常罕见，“在全球近2亿已接种阿斯利康疫苗的个体中报告的事件很少。”

欧盟委员会的轮值主席国葡萄牙则表示，将召集欧盟国家卫生部负责人召开重大会议，分析欧洲药品管理局批准继续接种阿斯利康新冠疫苗的这一决定。

多国调整阿斯利康疫苗接种计划，欧洲各国拟启用“混合接种”。

目前，已有多国对该疫苗的接种计划进行调整。

英国药品监管机构于7日提出建议，中止30岁以下的民众接种阿斯利康疫苗，这年龄层将改而注射辉瑞或莫德纳疫苗。比利时已决定暂时为18至55岁的人接种阿斯利康疫苗，将用另一种疫苗代替。

此外，韩国政府决定暂时推迟原定于8日起开展的全国特殊学校和幼小初高校工作人员的疫苗接种工作，并暂停对60岁以下人群接种该疫苗。

其实此前，欧洲部分恢复阿斯利康疫苗接种的国家，因担忧该款疫苗引致血栓的风险，已调整接种年龄限制。这令部分已接种首剂阿斯利康疫苗的民众，目前不再符合接种条件，由此他们考虑采取“混合接种”计划，让受影响民众改打其他药厂的疫苗。

不过此举并未获得EMA批准，意味任何后果需由各国自行承担。

德国1日率先颁布指引，建议曾接种首剂阿斯利康疫苗的60岁以下人士，第二剂选择其他品牌疫苗。法国55岁以下人士目前被禁接种阿斯利康疫苗，法国高级卫生管理局(HAS)或修改不建议混合接种的指引，允许民众打第二针时改用辉瑞或莫德纳疫苗。挪威也将于4月中决定是否恢复使用阿斯利康疫苗，届时亦可能推出混合接种计划。

部分医学专家认为，现有疫苗均以病毒棘突蛋白作为抗原，虽然未有证据证明混合接种有效，但相信亦可令人体产生抗体。此前英国2月展开一项辉瑞及阿斯利康疫苗混合接种试验，但至今未有结果。