阿斯利康疫苗副作用

最近我国台湾接种阿斯利康疫苗134428剂次，其中发生9例死亡案例，发病年龄介于65岁至97岁，至此阿斯利康疫苗也引发了极大的舆论效应，那么阿斯利康疫苗副作用是什么呢？阿斯利康疫苗导致血栓是真的吗？一起来看看吧！

阿斯利康疫苗副作用

2021年3月11日，也是WHO宣布新冠病毒疫情为全球性大流行1周年的日子，丹麦率先宣布将暂停使用英国阿斯利康公司的新冠病毒疫苗，理由是担心疫苗接种将有可能增加血栓的产生。

在同一天，同属于北欧地区的冰岛和挪威也宣布暂停阿斯利康疫苗的接种。

随后，泰国，民主刚果，爱尔兰，荷兰，印度尼西亚，德国，意大利，法国，斯洛文尼亚，西班牙和拉脱维亚等十余个国家相继宣布推迟阿斯利康疫苗的接种。

就是说，到目前为止，已经有至少15个国家宣布暂停接种阿斯利康新冠疫苗。

另外，一些国家还先后暂停了不同批次阿斯利康疫苗的接种。

最早最初这种决定的是奥地利。

该国在发现一名49岁的护士在接种阿斯利康疫苗后出现“严重出血性疾病”，并于几天后死亡事件后，于3月8日宣布暂停该批次疫苗的接种。

随后，爱沙尼亚，立陶宛，拉脱维亚和卢森堡也暂停了同一批次疫苗的接种。

据称，该批次疫苗已交付给17个国家，超过一百万剂。

3月11日，意大利药品监管机构也停止了另一批次阿斯利康疫苗的接种，这也引发马尼亚也停止了同批次疫苗接种。

引发该连锁反应的事件是，丹麦在上周报道一些人部在接受阿斯利康新冠疫苗接种后出现了血栓。

其中一个人发生了多发性血栓，在接受疫苗接种10天后死亡。

事件发生后，丹麦卫生当局展开了对相关病例的调查。

尽管丹麦卫生当局宣称“尚不能断定疫苗接种与血栓之间是否存在联系”；但宣布在调查期间，将会暂停阿斯利康新冠疫苗接种至少2周的时间。

丹麦暂停阿斯利康新冠疫苗接种的决定很快引发了包括挪威，冰岛，保加利亚，泰国和民主刚果等国家的效仿。

阿斯利康疫苗血栓

到目前为止，没有人做出这种肯定性宣称。

欧洲药品管理局和世界卫生组织则相继力挺阿斯利康新冠疫苗，称没有任何证据证明血栓的发生与疫苗接种之间存在关系。

当事人阿斯利康表示，在整个欧洲地区已经有超过1700万人接受他们公司的疫苗接种，通过对数据详细的分析发现，共有37人在疫苗接种后发生了血栓。

公司认为，血液血栓的形成在人群中相当常见。

1700万人在疫苗接种后发现血栓形成，发生率远低于一般人群中血栓的自然发生率。

因此，没有任何证据可以证明公司的疫苗接种会增加任何年龄段或性别人群发生血栓的风险。

欧洲药品管理局也表示：“没有任何证据表明接种疫苗会引发血栓形成。”

该机构同时强调，经过对所有数据进行的“严格分析”表明，接种阿斯利康新冠疫苗的益处远超过其潜在的副作用。

欧洲药品管理局表示，将在周二和周四分别召集其所属专家安全委员会举行会议，以决定采取任何必要的行动。

英国的数据显示，该国已经有接种了超过1100万剂的阿斯利康疫苗，仅有11人在注射疫苗后出现了血栓。

总之，如前所述，没有人可以证明目前所发现的血栓性疾病是由由疫苗接种引起的。

阿斯利康疫苗能打吗？

实际上，欧盟多国之前早就对阿斯利康疫苗产生怀疑。今年2月25日，有消息称，欧盟的27个成员国一共收到了超613万剂的阿斯利康疫苗，可是约有485万剂没被使用。有分析指出，由于阿斯利康疫苗传出了很多负面消息，所以该疫苗并不是很受欧盟国家人们的欢迎。

在2月伊始，有一份数据显示，阿斯利康疫苗很难抵御在南非出现的变异新冠病毒，因此南非政府很快就暂停接种该疫苗。此外，2020年9月的时候，有1名受试者打了该疫苗之后还出现了难以解释的某种疾病，因此导致该疫苗在全世界的临床试验曾一度无法继续进行。

由于人们在打完阿斯利康疫苗之后出现了各种各样的问题，导致很多欧洲国家都对阿斯利康疫苗产生怀疑，并纷纷决定暂停使用这种疫苗。值得一提的是，阿斯利康疫苗的交付也并不顺利。

冯德莱恩这位欧盟委员会的主席于2020年12月21日就公开宣称，阿斯利康疫苗可以上市。可是1个月之后，也就是2021年1月22日之时，该公司却告诉欧盟因为比利时的1家工厂出现了一个问题，即产能问题，所以原计划在今年前三个月交付的新冠疫苗剂量将会减少到3100万剂。

3月13日，阿斯利康公司又一次表示，因为出口受到限制，加之生产也有问题，所以准备给欧盟供应的疫苗剂量再度出现了短缺的情况。