北京生物和长春生物是一种疫苗吗

我国人口基数庞大，为了有效的控制新冠病毒的传染，现在已经实行免费注射新冠疫苗的政策，很多人都有去医院接种新冠疫苗，北京生物和北京科兴疫苗都是两针剂的疫苗，很多人都是接种的这两款疫苗，但是在接种的过程中有一些人发现自己接种的并不是北京生物，而是长处生物、成都生物、兰州生物等疫苗，那么北京生物和长春生物是一种疫苗吗？北京生物和长春生物可以混打吗？生物和科兴疫苗可以混合打吗？下面就跟随小编一起来了解一下详细情况吧！

北京生物和长春生物是一种疫苗吗

北京生物和长春生物是一种疫苗。因为根据官方介绍，为解决疫苗分装产能压力，长春生物、成都生物、兰州生物等企业负责了部分北京生物疫苗的瓶装和外包装，接种凭证显示“生产企业”一栏为“长春生物”或其他厂家，但疫苗注射液均为北京生物生产，以上疫苗均为同一厂家疫苗，请市民放心接种。

北京生物和长春生物介绍如下：

1.北京生物是北京生物制品研究所有限责任公司研发的，根据一项大型多国Ⅲ期临床试验表明，间隔21天接种两剂疫苗，对接种疫苗后14天或更长时间预防有症状的新冠病毒感染有效率为79%，对防止住院的有效率为79%。由于参加临床试验的60岁以上老年人极少，因此无法估计对该年龄组的有效性；尽管如此，世卫组织并不建议对该疫苗设置年龄上限，因为初步数据和免疫原性辅助数据表明，疫苗对老年人可能也有保护作用。

2.长春生物制品研究所是集科技、开发、生产、营销于一体的国有大型医药生物技术企业，是集治疗、预防、诊断用生物制品和高科技产品生产研究的重要基地之一，也是我国东北地区微生物学和免疫学的研究中心。现归中国生物技术集团公司管理。

长春生物新冠疫苗和北京生物是一家吗

对于去接种的是北京生物，最后接种证明却变成了长春生物这一情况，国药集团中国生物也做出了相关的回应，之所以变成了长春生物，甚至是兰州生物、成都生物，这是国药集团为了进一步保障新冠疫苗的供应，扩大疫苗的产量，满足疫苗的需求，所以北京生物所属的长春、成都、兰州等生物制品研究所，都通过分担包装来扩大新冠疫苗产能。虽然包装的企业不同，但是可以保证的是，新冠疫苗的生产原液都是由北京生物生产的，所以在质量上和安全性上是完全不用担心的。依旧是北京生物生产新冠疫苗，不过是长春生物帮忙包装，因此长春生物新冠疫苗和北京生物还是一家，都是国药集团中国生物的。

长春生物新冠疫苗打几针

就像上文所说的，长春生物和北京生物是同一家的，所以长春生物新冠疫苗和北京生物一样，都是灭活疫苗，都是采取两针的免疫程序，首针和第二针期间至少间隔14天，最好是在56天内完成接种，接种部位为上臂三角肌。

北京生物和长春生物可以混打吗

北京生物和长春生物都属于“北京生物”的疫苗，疫苗的原液都由北京生物生产。

但是，北京生物最近实在是太忙了，所以就找了几个小伙伴帮忙“来料加工”，完成最后的分装和包装生产。

不论北京生物、成都生物、兰州生物、长春生物，均为中国生物技术集团公司下属的生物制品研究所。为加大加快新冠疫苗生产和供应，保障居民能尽快、及时的接种新冠疫苗，北京生物向国家药监局申请并获得批准，由成都生物、兰州生物、长春生物承担部分北京生物新冠疫苗的分装和包装生产。除疫苗外包装上生产地址不同外，新冠疫苗的制剂仍是北京生物生产的，大家可放心接种！

北京生物、长春生物与科兴疫苗可以混打吗？

北京生物、长春生物与科兴疫苗可以混打，因为北京生物、长春生物和科兴中维都是灭活疫苗，根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》确认，若遇到疫苗供应不足的情况下，可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种，但建议还是接种同一厂家的疫苗好。

北京生物与科兴疫苗二者区别如下：

1.北京生物

（1）已经公布Ⅲ期临床数据，据悉，这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。北京生物疫苗在首次接种后10天产生抗体，在两针接种完成后的14天，可以产生高滴度抗体并形成有效的保护。

（2）研发单位：北京生物制品研究所有限责任公司

（3）商品名称：爱可唯

（4）批准时间：2020年12月30日附条件上市

（5）疫苗类型：灭活疫苗

（6）免疫程序：2剂，间隔2-4周

（7）保护效力：已被世界卫生组织批准紧急使用。据估计，该疫苗对参加临床试验各年龄组出现症状及住院患者的综合有效率为79%。

2.科兴疫苗

（1）前不久，世卫组织批准科兴-克尔来福新冠疫苗可用于紧急使用，从而使各国、资助者、采购机构和社区确信该疫苗的安全性、效力和生产符合国际标准。根据现有证据，世卫组织建议科兴新冠疫苗用于18岁及以上人群，分两次接种，间隔2-4周。疫苗效力研究结果显示，科兴新冠疫苗可预防51%的接种者出现疾病症状，并预防100%的研究人群出现严重新冠病毒病和住院治疗。

（2）研发单位：北京科兴生物制品有限公司

（3）商品名称：克尔来福

（4）批准时间：2021年2月5日附条件上市

（5）疫苗类型：灭活疫苗

（6）免疫程序：2剂，间隔2-4周

（7）保护效力：已被世界卫生组织批准紧急使用。疫苗效力研究结果显示，该疫苗可预防51%的接种者出现疾病症状，并预防100%的研究人群出现严重新冠病毒病和住院治疗。

什么样的新冠疫苗可以混合接种

现阶段建议用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种：

如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种时，可采用其他企业生产的灭活疫苗完成接种。但是，不同技术路线的疫苗不可以混种，如首针接种重组新冠病毒疫苗，后续只能接种本类型疫苗，不可用新冠病毒灭活疫苗替代。

目前，使用的新冠病毒疫苗除了前期的灭活疫苗，还有重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)。灭活疫苗有2个厂家，分别由国药集团北京生物制品研究所有限公司和北京科兴中维生物技术有限公司生产。其中，北京生物的疫苗部分由长春生物制品研究所有限公司包装，但原液仍然是北京生物生产，请市民朋友们放心使用，可以与北京生物生产并包装的疫苗接续使用。